根據目前我國的食用酒精標準，其水平還是較低的，往往在加水稀釋后，會有不愉快的氣味；在調制成配制酒而未經貯存時，往往會出現平常所說的“酒精味”。故對食用酒精的再處理，是完全必要的。具體方法如下。

　　(1)進一步精餾除雜　即將符合GB 10343標準的普通級食用酒精，再行精餾成特級或優級食用酒精。實際目前國內有些酒精廠也已具備生產特級超中性酒精的條件。在1999年4月召開的中國釀酒協會酒精分會一屆七次理事會上，提出了新的食用酒精標準，即將食用酒精分為特級、優級及普級三個等級。其中普級也接近于GB 10343-89的優級水平。關于高純度食用酒精精餾制取的詳細內容，可叁見本書“四”中第11題。

　　(2)氧化復蒸法其原理及操作過程包括：

　　①原理：酒精中的甲醇、甲醛、乙醛等被高錳酸鉀氧化成酸；酸又被氫氧化鈉中和成鹽；酯類被氫氧化鈉皂化分解為鹽及乙醇；經蒸餾后，不揮發的鹽類及二氧化錳等殘留于廢液中。

　　②高錳酸鉀及氫氧化鈉用量的測定

　　1)高錳酸鉀用量的測定：在lOOmL三角瓶中，用移液管加入濃度為0.02%的高錳酸鉀溶液1mL。在不斷搖動的同時，用滴定管將待處理酒精以1min 20~30滴的速度滴入三角瓶中，直至瓶內液體呈淡黃色，即為終點。并按下式計算待處理酒精的高錳酸鉀應加量。

式中　x——表示1L待處理酒精應加的高錳酸鉀量(g/L)

　　　V——滴定時消耗酒精的體積(mL)

　　　1000——表示將V中每毫升折合為升的系數

　　2)氫氧化鈉用量的測定：用移液管吸取lOOmL待處理酒精，置于容量為500mL的三角瓶中，并滴入2滴酚酞指示劑。再用0. 1mol/L的氫氧化鈉逐漸滴至微紅色，并記下耗用該氫氧化鈉溶液的毫升數為A。然后，往三角瓶中加入O.lmol/L氫氧化鈉溶液lOmL，并在三角瓶上配以回流冷凝器，將三角瓶置于沸水浴中回流皂化th。取出三角瓶經冷卻后，用吸管加入lOmL的O.lmol/L硫酸溶液。最后再用O.lmol/L氫氧化鈉溶液滴至三角瓶內溶液呈微紅色，并在0.5min內不消失為其終點，記下第2次滴定時耗用的0. 1mol/L氫氧化鈉溶液mL數為B。1L待處理酒精需用氫氧化鈉量，可用下式表示。

式中　0.004——表示1mL的O.lmo/L氫氧化鈉溶液所含氫氧化鈉的克數

　　③操作過程：將待處理酒精加凈化水稀釋至酒精體積分數為30%~35%，按高錳酸鉀的應加量，加入濃度為2%的高錳酸鉀溶液，并按氫氧化鈉的應加量的一半，加入濃度為3%的氫氧化鈉溶液，進行攪拌或通氣30min后，靜置、中和6h。再加另一半氫氧化鈉溶液，攪拌lOmin后，立即進行復蒸。通常采用間歇蒸餾塔或釜式蒸餾器。在蒸餾過程中，應接取酒精體積分數為60%~85%的中段餾出液用于生產配制酒。因酒頭（初餾出液）含有較多的甲醇、揮發酯，故摘除量約為酒精總量的3%；酒精體積分數在60%以下的餾出液，因其含有較多量的雜醇油、有機酸及高級脂肪酸酯，故可與上批摘取的酒尾混合，轉入下一批的氧化復蒸法處理。

　　(3)吸附法其原理為：

　　①樺木炭吸附：將樺木灼燒至冒青煙、炭化至紅透后，迅速冷卻、打碎，并篩除炭灰，以清水沖洗至無色，曬干后，裝于設有柵板的3個串聯柱中。將稀釋至酒精體積分數為45%的待處理酒精，泵經吸附柱，并取樣檢驗其質量。若不合格，可重復處理1次。通常要求酒精在吸附柱中至少停留2h，在舊炭吸附柱中需更長時間。經較長時間使用的樺木炭，需用水洗滌，并用蒸汽吹干后，可重復使用。

　　②活性炭吸附：應購用以核桃殼、椰子殼制成的吸附型活性炭，其粒徑為6~14mm。經濃度為0.1%的鹽酸沖洗后，用清水沖洗至pH6.5。再經干燥后即可加至待體積分數為40%~50%的待處理酒精中。其加量和吸附時間應以小試驗結果確定：通常，將待處理酒精中加入0.2%~0.5%的活性炭，攪拌數次后，靜置吸附1~2d。再抽取上清液，經布袋濾除少量活性炭即可。使用過的活性炭，經水洗、蒸汽烘干后，可如此重復使用數次。

　　③橡木粉吸附：其吸附效果不及樺木炭和活性炭，但可賦予酒精特殊的橡木香味。將橡木粉用濃度為5%的鹽酸溶液浸泡1～2d后，再用濃氨水中和至中性，并經高溫烘干，排除氨氣，即可加于待處理酒精中。其用量為0.1%~0.4%，處理時間至少為3~5d，上清液經過濾即可。

　　(4)活性炭、高錳酸鉀并用法　在待酒精體積分數為57%~65%的待處理酒精中，加入0.03%~0.04%的粉末狀活性炭，攪拌后靜置吸附24h，再行過濾；然后加入按預測用量計算的高錳酸鉀溶液，充分攪拌，靜置8h后，進行復蒸，取中餾段酒精液備用。

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